viernes, 14 de noviembre de 2008
Listado de alimentos que pueden utilizar para llevar al próximo laboratorio
Por medio de este espacio vamos a consignar el alimento que hemos escogido por parejas para llevar una receta al laboratorio del próximo martes. Por favor fíjense bien en los alimentos escogidos por sus compañeros para no repetirlo dada la diversidad de este recurso en nuestro país.
Algunos de los frutos de la tierra en el altiplano son:
Guayaba
Guanábana
Anón
Soncoya
Chirimoya
Papaya
Zapote
Marañón
Lulo
Aguacate
Badea
Granadilla
Mora
Curuba
Balú o chachafruto
Chontaduro
Pitahaya
Tomate de árbol
Nísperos
Guascas o guacas
Las amarantáceas
La lengua de vaca
Las quenopodiáceas
Las cucurbitáceas
El tomate
La verdolaga
El berro
El ají o chile, La yuca, mandioca o mañoco (Manihot esculenta)
Batata, apichu o camote (Ipomea batatas)
La papa (Solanum tuberosum)
El ulluco, chuguas o melloco (Ullucus tuberosus)
Las ibias u oca (Oxalis tuberosa)
Los cubios o mashua (Tropaeolum tuberosum)
Arracacha, racacha o zanahoria blanca (Arracacia esculenta)
El maíz (Zea mayz)
La quinua o quinoa (Quenopodium quinoa)
El fríjol (Phaseolus vulgaris)
Las habas, pallares, fríjol de Lima (Phaseolus lunatus) no Vicia faba
El maní o cacahuete (Arachis hipogaea)
La idea es socializar la receta preparada con el alimento escogido, llevarla impresa o escrita a mano para compartirla con sus compañeros y comentar los aspectos históricos, ecológicos, de distribución geográfica, usos en la alimentación humana y animal y otras manera de emplearlo y la tabla nutricional del insumo.
También publico una fotos de la salida de campo. Muchas Gracias.
Margarita Vargas
Docente Ecología Humana
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
lunes, 22 de septiembre de 2008
Laboratorio Martes 23 de septiembre
Apreciados estudiantes:
El próximo martes 23 de septiembre la clase se llevará a cabo en campo para reconocer aspectos importantes del paisaje y territorio en la localidad de Usme. El punto de encuentro es la iglesia (Parroquia San Pedro de Usme) de Usme Centro.
Para llegar allí pueden tomar transporte desde la cra. 7ª, la Cra. 10ª, la Av. Boyacá, la Av. 68, la Av. Ciudad de Cali desde la autopista sur.
Las rutas de transporte público deben decir USME. Otro medio para llegar es transmilenio, llegan al portal de Usme y toman el alimentador 3-10 que dice Usme centro y se bajan en la plaza del pueblo que es la parada 5.
Grupo 01: La hora de encuentro es a las 7:00 a.m. Hora de salida 8:30 a.m.
Grupo 02: La hora de encuentro es a las 9:30 a.m. Hora de salida 11:30 a.m.
Para los estudiantes que tienen clase antes o después del laboratorio se les hará llegar a los diferentes profesores el respectivo permiso.
domingo, 14 de septiembre de 2008
Clase Ecología Humana
La clase del sábado 13 de septiembre para el grupo 02 se pospone hasta acordar nueva fecha. La próxima clase es el 16 de septiembre en el laboratorio de la Universidad Distrital para los grupos 01 y 02 en los horarios habituales.
Atentamente,
Margarita Vargas
Docente Ecología Humana
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
3132210957
miércoles, 27 de agosto de 2008
Ensayo sobre dos contextos escolares
Este es el espacio para que publiquen su ensayo sobre las diferentes condiciones escolares y familiares en las que se desarrollan los niños en edad escolar que observamos en clase y sus posibles efectos en la sociedad.
sábado, 23 de agosto de 2008
Normas para presentar informes de laboratorio
Esta es la dirección de la página donde encontrarán las normas para presentar artículos científicos, (estas han sido elaboradas por los editores de la Revista de la Sociedad Colombiana de Entomología). De esa forma se presentan los informes de laboratorio.
http://www.socolen.org.co/portal/fileadmin/user_upload/cartilla
_normas_autores_RCdeE_apr_07.pdf
El plazo máximo de enviar el informe al correo electrónico mvargasromero@gmail.com es próximo miércoles 27 de agosto.
Cordialmente,
Margarita Vargas
Docente Ecología Humana
Universidad Distrital FJC
jueves, 21 de agosto de 2008
jueves, 14 de agosto de 2008
Consulta sobre casos de interacción entre el genoma y el ambiente
Este es el espacio para que publiquen su consulta sobre ejemplos de interacción del ambiente y el genoma de los seres humanos que se evidencien en el fenotipo.
El día 18 de agosto es el plazo máximo para enviar la consulta referenciada y con el nombre y código del estudiante.
viernes, 16 de mayo de 2008
Salida de Campo
Les comunico que la fecha de la salida de campo es 23, 24 y 25 de mayo, la hora de partida es a las 7:30 a.m. en la sede Macarena B.
Los estudiantes que no puedan asistir deberán realizar una monografía sobre un tema relacionado con Ecología Humana que contemple la revisión de mínimo 5 artículos, algunos en idioma extranjero.
Atentamente,
Margarita Vargas
Docente Ecología Humana
miércoles, 7 de mayo de 2008
Recepción de preguntas elaboradas para aplicar en la salida de campo.
Este es el espacio para que publiquen sus preguntas que servirán para la construcción del cuestionario que se aplicará en la salida de campo.
Ninguna pregunta debe estar repetida, si lo está el estudiante pierde una unidad por cada pregunta repetida, espero su creatividad y gran aporte en esta formulación participativa del instrumento de recolección de información.
Deseo recordarles que el próximo martes 13 de mayo se realizará el 2°! parcial teórico-práctico y se recibirá el dinero correspondiente a la salida de campo: $17.000.oo
Esperando que todos se encuentren bien,
Margarita Vargas
Docente Ecología Humana
Universidad Distrital Francisco José de Caldas
lunes, 21 de abril de 2008
Clase de mañana 22 de abril
Les comunico que mañana martes 22 de abril de 6 a 8 a.m. se realizará la clase del sábado como habíamos acordado. El espacio para esta es el laboratorio 801 de la sede de laboratorios. los espero a todos y por favor comuníquele a sus compañeros.
Gracias,
Margarita Vargas
martes, 8 de abril de 2008
Consulta sobre la Isla de Pascua
lunes, 31 de marzo de 2008
LABORATORIO DE MARTES 1 Y VIERNES 4 DE ABRIL
Apreciados Estudiantes:
La hora de encuentro para realizar el trabajo de percepción de la comunidad aledaña al Humedal Tibanica es:
Grupo 1: Martes 1 de abril a las 8 a.m.
Grupo 2: Viernes 4 de abril a las 10: 00 a.m.
En la Casa de la Coordinación del Humedal
El material para realizar las encuestas se lo suministro el día de la práctica. Allí se dividen por grupos y se les asigna un sector. Tendremos la compañía de la policía ambiental.
domingo, 23 de marzo de 2008
Lectura SELAM. La ñina de DIKIKA
1.- Un descubrimiento inesperado: un homínido infantil de 3,3 millones de años.
En el registro fósil de los homínidos prehumanos apenas hay ejemplares infantiles. La razón es sencilla: resulta muy difícil que los huesos de las crías de varios millones de años fosilicen, debido a su fragilidad. Pero si lo hacen proporcionan una gran cantidad de información sobre el crecimiento y el desarrollo del individuo (ontogénesis) y de la especie (filogénesis). Un hallazgo de este estilo ayuda a los investigadores a entender mejor cuáles fueron los procesos de cambio que han acaecido a lo largo de la evolución humana y también a interpretar con más tino la función de los caracteres de los ejemplares adultos, así como su lugar taxonómico apropiado.
Poder entender cómo se produce el desarrollo ontogenético de los individuos de las distintas especies de homínidos es algo fundamental para una cabal comprensión de la evolución humana. Aunque no es la primera vez que se encuentran huesos fosilizados de crías infantiles de Australopithecus, estos siempre habían aparecido aislados; nunca se había encontrado un conjunto de huesos pertenecientes a un mismo individuo infantil. El registro fósil de los homínidos prehumanos como los Australopithecus, revela una carencia total de esqueletos pertenecientes a especímenes infantiles; de modo que no se han podido estudiar los patrones de crecimiento de dichas especies. Por ello, el descubrimiento que se ha hecho en Dikika, Etiopía, constituye un verdadero motivo de felicitación, pues se ha podido recuperar un esqueleto casi completo de una niña de Australopithecus. Hasta ahora el ejemplar infantil más famoso que se había hallado era el célebre cráneo del Niño de Taung con sus 2,5 Ma.
Este espécimen fue descubierto casualmente en 1924 y pertenece a la especie Australopithecus africanus; nombrada así por Raymond Dart y que fue la que dio nombre a este género de homínidos. El equipo dirigido por Zeresenay Alemseged (del Departamento de Evolución humana del Instituto Max Planck de Leipzig, Alemania) ha tenido la gran fortuna de toparse con un hallazgo fabuloso: gran parte del esqueleto de una niña australopitecina de 3,3 millones de años de antigüedad (3,3 Ma.)1. Por eso dice Bernard Wood (de
Realmente ha sido un golpe de buena suerte porque, tal como nos cuenta el propio Zeresenay Alemseged: “cuando decidí ir a trabajar allí, no esperaba encontrar el esqueleto juvenil de un homínido. Yo tenía otro conjunto de cuestiones científicas relacionadas con la paleoantropología cuyas respuestas quería averiguar. Mi idea era investigar qué había sucedido en términos paleoambientales, paleoantropológicos, geológicos y estratigráficos antes de Hadar (el lugar en el que fue hallado el famoso esqueleto de Lucy)”3.
Sin embargo, es una zona geológica de un valor paleontológico incalculable. Tras las épocas de las lluvias quedan expuestos miles de fósiles, algunos de ellos de homínidos, de modo que los científicos saben que ésa es una zona en la que los descubrimientos son especialmente plausibles.
2.- El esqueleto de Selam.
El cráneo de una supuesta hembra de tres años de edad muestra que muchos de los caracteres diagnósticos de la especie a la que pertenece, Australopithecus afarensis, ya estaban presente en los primeros estadios del desarrollo. Pero la buena fortuna no acaba aquí, sino que el hallazgo incluye algunos elementos del esqueleto que eran desconocidos hasta ahora en el registro homínido del Plioceno. Así, entre los restos postcraneales se ha hallado un hueso hioides que tiene la morfología típica de los simios africanos. El pie y otros restos de los miembros inferiores proveen evidencias a favor de una locomoción bípeda, pero la escápula, similar a la de los gorilas, así como las largas y curvadas falanges de las manos ratifican la importancia que tenía el comportamiento arbóreo de los A. afarensis en su repertorio locomotor. Más adelante veremos la polémica actualmente existente entre los “arborealistas” y los “terrestrealistas” a la hora de determinar cuál es el grado de implicación de los afarensis en la vida arbórea. Los hallazgos se han llevado a cabo en el Miembro Sidi Hakoma de
En esa misma campaña y en las del 2002 y 2003 se encontraron los restos postcraneales que hoy se le asocian, y que se hallaban por detrás de la cabeza enclavados en una dura bola de arenisca. El cráneo se hallaba enclavado en una matriz de arenisca y ha costado cinco años, y más de mil horas, de paciente trabajo el poder extraerlo sin dañarlo, para ello incluso se han tenido que utilizar herramientas de dentista. Pero el esfuerzo ha merecido la pena, porque, por primera vez, se ha podido recuperar la cara de un ejemplar de Australopithecus afarensis. Por otra parte el cráneo está casi intacto excepto partes de ambos parietales. Esta ausencia permite observar las marcas que el cerebro dejó impresas en el endocráneo; lo que posibilitará estudiar la estructuración cerebral de estos australopitecinos a fin de compararla con los humanos. También se aprecia una ligera deformación en la parte trasera de la calvaria. La mandíbula inferior ha sido hallada todavía conjuntada con la mandíbula superior y conserva todos los dientes en muy buen estado, excepto las coronas del incisivo inferior izquierdo. Todos los dientes de leche habían hecho ya su aparición antes de morir. El uso de la tomografía axal computerizada o TAC ha revelado que las coronas dentales del primer molar aunque aún no habían hecho su aparición ya estaban totalmente formadas y las del segundo molar lo estaban parcialmente. En la mandíbula también se ha podido observar que ya están presentes los premolares, los caninos permanentes y las coronas de los incisivos, de modo que: “Sobre la base de este escenario del desarrollo dental, y usando un modelo (de crecimiento) de los simios, se estima que la edad de la muerte de Dik-1-1 fue alrededor de los tres años. Asumiendo su atribución a Australopithecus afarensis, las mediciones de las coronas de los dientes, completamente formadas, y obtenidas a partir de los scanners de tomografía computerizada, sugieren que el espécimen era una hembra”10.
Así pues, el estudio que se ha llevado a cabo con las coronas dentales sugiere que Dik-1-1a es una hembra. Para ello se ha usado la técnica clínica de la tomografía axal computerizada (TAC), cada vez más empleada para los estudios anatómicos de los fósiles. El escáner ha revelado que las coronas del primer molar, aunque no habían hecho erupción aún, ya estaban plenamente formadas, así como parte de las coronas del segundo molar. También están presentes las coronas de los premolares, los caninos y los incisivos. Comparando los patrones de desarrollo dental de los afarensis con los de los chimpancés actuales, se llega a la conclusión que Selam debió morir a los tres años. Una de las joyas del hallazgo lo constituye el hueso hioides. Afortunadamente se ha podido recuperar bien preservado justo debajo del paladar. Este hueso es muy importante, pues permite obtener información sobre el aparato fonador de los homínidos. Sin embargo, prácticamente es todo un milagro el que se haya podido encontrar, pues se trata de un cartílago y es dificilísimo que fosilice. De hecho en la literatura científica sólo se ha descrito uno y se corresponde a un neandertal de Kebara (en el Monte Carmelo, Israel), descubierto en 1989. Y en todo el registro paleoantropológico sólo se pueden contar tres: el citado y dos más hallados en
potencial de calidad?12
Los huesos del esqueleto postcraneal que han sido hallados incluyen ambas escápulas y las clavículas. Las vértebras cervicales y las dorsales, así como las dos primeras lumbares y diversas costillas. Algunos miembros de las extremidades se han encontrado a una pequeña distancia del resto del conjunto óseo; y comprenden un fragmento distal del húmero derecho incluyendo los epicóndilos (que son los dos bultos óseos o protuberancias que se hallan al final del húmero), que estaban separados del resto del hueso. Los huesos de la mano incluyen las falanges proximales, intermedias y distales. Se ha podido recuperar una buena parte del fémur distal y de la tibia proximal. La parte distal de la tibia y el peroné incluye una epífisis que estaba separada de los huesos. Lo que aún no se ha hallado ha sido la pelvis, la región lumbar y parte de las extremidades, principalmente superiores. El cráneo (DIK-1-1a) de Selam se ha comparado con el cráneo juvenil de afarensis AL 333-10513 y con el del Niño de Taung, asignado a la especie Australopithecus africanus, mostrando un prognatismo subnasal similar al de estos dos especímenes. La capacidad cerebral calculada de forma directa se estima en 235 cc. Pero hay que tener en cuenta que la parte trasera de la calota está un tanto deformada, por ello los investigadores opinan que el tamaño del volumen craneal de DIK-1-1a está comprendido entre los 275 y los 330 cc. Más o menos el mismo que tiene un chimpancé de una edad similar. Lo que sucede es que Selam sólo lo había desarrollado en sus tres cuartas partes, mientras que un pánido ya lo ha hecho a esa edad en un 90 %. Lo que significa que el equipo de Zeresenay le calcula un volumen endocraneal de 425 c.c. cuando fuera adulta. Poco más que los 380 cc. de un chimpancé adulto actual y ligeramente superior a la hembra de Flores (417 cc.) hallada por el equipo de Morwood y Brown; y muy lejos de los 1350 cc. de promedio de los humanos actuales. El tema del volumen cerebral del cráneo de Selam, así como el establecimiento del patrón de su desarrollo revisten una importancia capital en los estudios de evolución humana. En efecto: “en la mayoría de los mamíferos, incluidos otros primates, las crías empiezan a buscar comida por sí solas cuando termina la lactancia. Pero en la evolución humana, la cada vez más prolongada etapa de crecimiento del cerebro determinó el dilatado período de dependencia de los padres que denominamos infancia. Por su edad y el tamaño de su cerebro, Zeresenay ve en
Detalles morfológicos de la cara de Selam recuerdan ciertos rasgos de afarensis y difieren de los de africanus. La apertura nasal es estrecha, como en otros especímenes juveniles de afarensis, como es el caso del espécimen AL. 333-86. Los caninos y los molares no revelan características simiescas como en Australopithecus anamensis y Ardipithecus ramidus. De hecho, son las similitudes dentales entre este espécimen juvenil y los individuos adultos de la especie afarensis lo que aconseja englobarlo en este taxón.
3.- “Arborealistas” y “Terrestrealistas”: La polémica en torno al bipedismo de afarensis.
El escáner de la tomografía computerizada revela que el foramen magnum (el orificio en el que se inserta la columna vertebral en el cráneo) está localizado en una posición mucho más anterior que en los simios de la misma edad dental. Un dato a favor de la locomoción bípeda como medio de desplazamiento terrestre. De cintura para abajo el esqueleto de Selam indica que su locomoción era bípeda. Pero de cintura para arriba conserva rasgos primitivos o ancestrales que sugiere que aún mantenía las habilidades para trepar a los árboles y desplazarse por ellos balanceándose por las ramas, tal como indica la longitud y curvatura de las falanges de sus manos. Por otra parte, la forma de los hombros, que es semejante a la de un gorila joven, sugiere que Selam aún retenía características propias de individuos que llevaban un cierto grado de vida arbórea, si bien es cierto que los gorilas son, debido a su gran peso, los menos arbóreos de todos los grandes antropomorfos, pero el pequeño peso de una hembra de afarensis adulta, 25 o 30 kg., no debía ser un impedimento para trepar a los árboles en caso de necesidad; sobre todo si conservaba adaptaciones anatómicas heredadas de un antepasado más simiesco en este aspecto.
En los Australopithecus afarensis: “los brazos y las proporciones corporales indican una considerable potencia muscular. Brazos relativamente largos respecto a piernas. El índice húmero-femoral de Lucy es de 83,9. En el humano actual el índice es de 74,2; y en los póngidos actuales mayor de 100 (pues son braquiadores suspensores), pero en Pan paniscus es de 97,8 (...) En conclusión, tenían gran facilidad para saltar, equivalente a la de un chimpancé actual, y para trepar por los árboles sujetándose fuertemente al tronco con la cara mesial de los pies mientras se izaba con los brazos como se deduce de la posición anteoposterior del trocánter menor (según M. Pickford). Sus piernas eran cortas, como su zancada. Usarían el bipedismo para trasladarse por tierra en un entorno de bosque abierto y para explotar econichos terrestres (según R. Susman). O. Lovejoy, en cambio, lo interpreta como bipedismo locomotor terrestre”15.
Se sabe que los afarensis son bípedos, pero también se sabe que sus extremidades superiores son más largas que las inferiores, un claro rasgo primitivo heredado de un antepasado que conservaba esta característica simiesca y que se la legó a la arquitectura del esqueleto de los afarensis. Sin embargo existe un debate entre los científicos en torno al papel evolutivo de estos brazos largos y simiescos. Para unos sería una herencia inútil caída en desuso por tratarse de unos bípedos totalmente eficaces, tal como opinaba tradicionalmente Donald Johanson, uno de los célebres descubridores de Lucy; si bien el famoso científico de
A su vez, los estudios sobre el entorno en el que vivía Selam19 indican que se trataba de un paleoambiente en el que se combinaban las arboledas con los claros y en el que se prodigaban las superficies herbáceas con abundante agua de un lago o delta. La fauna asociada a este espécimen juvenil de afarensis consta, entre otros tipos de animales, de hipopótamos, cocodrilos y serpientes.
4.- El origen de los afarensis.
Los afarensis son australopitecos que vivieron entre 3.9 y 3 Ma. y lo hicieron en las mismas áreas geográficas en las que se han encontrado los restos de los Australopithecus anamensis (tanto en Etiopía como en Kenya), que son más antiguos (4,2 millones de años). Gracias al reciente descubrimientos de anamensis en la región de los Afar en Etiopía, se ha podido relacionar por vez primera estas tres especie de homínidos ancestrales: Ardipithecus ramidus, Australopithecus anamensis y Australopithecus afarensis en una sucesión cronológica en la misma zona. La proximidad de los nuevos descubrimientos hace crecer la posibilidad de que anamensis sea el antecesor de afarensis. Este mismo mes de agosto, en la revista especializada Journal of Human Evolution, Meave G. Leakey (la descubridora de A. anamensis), Donald C. Johanson (el descubridor de Lucy), Yoel Rak y otros publicaban un artículo en el que planteaban la cuestión de si anamensis era o no el antepasado directo de afarensis20, apostando por ello. Sin embargo Lee R. Berger, por ejemplo, no ve las cosas tan claras y duda que anamensis pueda ser, sin más, el antecesor de afarensis ya que, alega, el cráneo de aquél es notoriamente más primitivo que el de la especie a la que pertenece Lucy, los restos del esqueleto postcraneal parecen ser de un tipo morfológico más moderno, y eso que los especímenes de anamensis son casi medio millón de años más antiguos que los de afarensis. De esta suerte Berger se pregunta: “¿Cómo era posible que una criatura supuestamente más simiesca en su morfología craneal que el africanus y el afarensis y que había vivido al menos medio millón de años antes, se hallara más avanzada en términos de evolución anatómica desde el cuello para abajo?”21.
Sobre lo contradictorio que resulta la combinación de caracteres arcaicos y modernos en anamensis Daniel Turbón hace el siguiente comentario: “Contrasta el primitivismo del cráneo con la sorprendente modernidad de la tibia: ambas plataformas tibiales están bien excavadas, es decir, su rodilla no tenía la capacidad de movimiento lateral de A. afarensis. Por ello, algunos autores consideran que el bipedismo en la línea Homo se habría dado ya en aquél momento, 0,5 crones antes que las pisadas de Laetoli. Por su parte, Meave Leakey cree que es un homínido muy primitivo antecesor de A. afarensis. Ambos puntos de vista no son incompatibles ya que los restos podrían pertenecer a varios individuos –una constante en el Rift, por razones ya descritas- y cabe la posibilidad de que los restos de A. anamensis pertenecieran a dos especies simpátridas”22.
De hecho, aún sigue abierta la polémica en torno a quién fue el homínido autor de las pisadas de Laetoli. Se trata de un conjunto formado por centenares de huellas pertenecientes a diversas especies entre las que destacan 69 pisadas de homínidos claramente bípedos; entre ellas, curiosamente, algunas están intencionadamente superpuestas; hecho que ha sido interpretado de diversas maneras. Para algunos especialistas debió ser afarensis el autor de las mismas; para otros, lo más probable es que fuera A. anamensis. Estos últimos argumentan que: “A. anamensis tiene unas plataformas tibiales bien excavadas, en las que los cóndilos femorales encajan ajustadamente, como es el caso de la rodilla humana actual. En cambio la tibia de A. afarensis, representada por Lucy, es diferente. Presenta una plataforma tibial externa de borde convexo, lo que, en términos biomecánicos, significa que su rodilla tendría cierta capacidad de rotación, muy útil en la vida arborícola”23.
No cabe ninguna duda de que los estudios que se realizarán en el futuro, a partir de los huesos que se han podido recuperar del esqueleto de Selam, nos darán una información muy valiosa sobre esta etapa del proceso de hominización, o como dice Bernad Wood: “El espécimen infantil de Dikika tiene el potencial para darnos una información riquísima sobre el crecimiento y el desarrollo, así como sobre la función y la taxonomía de A. afarensis”24.
1 Cf. Zeresenay Alemseged, et al.: A juvenile early hominin skeleton from Dikika, Ethiopia; Nature, Vol. 443, 21 septiembre 2006, pp. 296-300.
2 Bernard Wood: A precious little bundle; Nature, Vol. 443, 21 september 2006, p. 278. El título del artículo de Wood hace referencia, precisamente, a la excepcionalidad que suponen el puñado de fósiles de homínido hallados en Dikika. Dicho título podríamos traducirlo por: “Un precioso pequeño puñado (de huesos)”.
3 El texto está extraído de la entrevista que concedió Alemseged a Kate Wong para la revista digital Scientific American.com:
http://www.sciam.com/article.cfm?articleID=0004A45D-44EC-1510-840D83414B7F00FF.
4 Rex Dalton: The history man; Nature, Vol. 443, 21 septiembre 2006, p. 269. Se trata de un pequeño artículo en donde Dalton homenajea a Maurice Taieb, uno de los directores del equipo que descubrió a Lucy en 1974, a pocos kilómetros de distancia del lugar donde ahora se ha descubierto a Selam.
5 Un año antes, el equipo de investigación franco-estadounidense, codirigido por Maurice Taieb y Donald Johanson (equipo al que también pertenecían Yves Coppens y Tim D. White), había encontrado los huesos de una articulación de la rodilla, con una antigüedad de tres millones de años. Pese a la edad tan remota que tiene, lo sorprendente era que mostraban una asombrosa similitud con la rodilla de los humanos modernos.
6 De hecho, Lucy fue encontrada “a 10 km. De la niña de Dikika”, cif. Christopher P.: Selam. La niña más antigua del mundo; Nacional Geographic, Vol. 19, nº 5, noviembre de 2006, p. 4
7 Durante años se discutió si Lucy era en realidad una hembra o un macho. Para P. Schmidt y M Hanser Lucy no es una hembra sino un macho; algo que Don Johanson, y muchos otros, rechazan de plano, pues implicaría que las hembras de afarensis, debido al dimorfismo sexual, deberían medir del orden del medio metro, lo que resulta sumamente improbable.
8 Pese a que Selam es más antigua que Lucy, parece inevitable sucumbir a la tentación de llamarla: “La hija de Lucy”, tal como sugiere Kate Wong en su artículo: Lucy’s Baby; Scientific American.com:
http://www.sciam.com/article.cfm?chanID=sa004&articleID=00076C1D-62D1-1511-D183414B7F0000.
Aunque, quizás, sería más apropiado llamarla: La niña de Dikika, según expresión del propio equipo investigador.
9 Cif. la entrevista de Kate Wong a Zeresenay Alemseged; op. cit.
10 Zerensenay Alemseged et al.: A juvenil early hominin skeleton from Dikika, Etiopía; op. cit. p. 296
11 “En el yacimiento de la Sima de los Huesos de Atapuerca hemos encontrado un cráneo con su base prácticamente completa, el Cráneo 5, así como la mayor parte de dos huesos hioides. Habrá que esperar a que culminen las investigaciones en curso sobre este extraordinario material fósil para conocer más datos sobre el origen del habla humana” (Juan Luis Arsuaga e Ignacio Martínez: La especie elegida; Ediciones Temas de Hoy, Madrid, 1998, p. 314.
12 B. Wood: op. cit., p. 281.
13 Una reconstrucción craneal hecha a partir de restos pertenecientes a diversos individuos. Otro espécimen que ha sido utilizado para cotejarlo con Dik 1-1a es el cráneo de afarensis macho adulto AL 444-2. Las siglas “AL” significan: Afar Locality, y hacen referencia al país de los Afar, en Etiopía, región en la que se recuperaron los primeros fósiles de Australopithecus afarensis. Los números tales como 333 o 444 hacen regencia a una localidad concreta; y la segunda cifra, como 105, por ejemplo, se refiere al número de etiquetado de un fósil concreto, según el orden cronológico en el que se han ido descubriendo.
14 Nacional Geographic, op. cit. p. 13.
15 Daniel Turbón: La evolución humana; Ariel, Barcelona, 2006, p. 118.
16 “Desde un principio fui un incondicional defensor de la tesis de que afarensis era un bípedo terrestre estricto. Pero ahora hay que reconocer que no es imposible que todavía explotaran algunos de los nichos ecológicos de los árboles, ya sea para dormir por las noches o para alimentarse”. Cif. Kate Wong op. cit.
17 Declaración recogida por Kate Wong; cif. op. cit.
18 Lee R. Berger: Tras las huellas de Eva; Ediciones B, Madrid, 2001, pp. 192-194.
19 Cif. Jonathan G. Wynn, et al.: Geological and paleontological context of Pliocene juvenil hominin at Dikika, Ethiopia; Nature, Vol. 443, 21 septiembre 2006, pp. 332-336.
20 William H. Kimbel, Meave Leakey, Donald C. Johanson, Yoel Rak, et al.: Was Australopithecus anamensis ancestral to A. afarensis? A case of anagenesis in the hominin fossil record; Journal of human evolution, Vol. 51, issue 2, agosto de 2006, pp. 134-152.
21 Lee R. Berger: Op. cit., p. 222.
22 Daniel Turbón: Op. cit., p. 114.
23 Ibidem; p. 122.
24 Bernard Wood: op. cit., p. 281.
Salida al humedal tibanica
Apreciados estudiantes:
Información para el grupo 1: martes 8-11 a.m. y miércoles 6-8 a.m.
Deseo recordarles el lugar y la hora de encuentro para la salida al humedal Tibanica. Nos veremos en la estación de transmilenio del Ricaurte en el sentido de la carrera 30 a las 7:00 a.m.
Las personas que viven cerca a la zona hacia donde nos dirigimos nos pueden encontrar en el portal del sur de transmilenio a las 7:30 a.m. El alimentador que tomaremos es el 10-3. Allí estaremos esperándolos por un plazo de 5 minutos. A los que viven muy cerca al humedal los esperamos en la administración del mismo a las 7:50 a.m.
Información para el grupo 2: viernes 9-12m y sábado 9-11 a.m.
El lugar de encuentro para la salida al humedal es en la puerta de los laboratorios de Biología a las 9:00 a.m. Para las personas que viven cerca al humedal Tibanica, la cita es a las 9:50 a.m. en la administración del mismo.
domingo, 9 de marzo de 2008
Laboratorio 11 de marzo
miércoles, 27 de febrero de 2008
martes, 26 de febrero de 2008
PROGRAMA DE ECOLOGÍA HUMANA
PROGRAMACIÓN POR SEMANAS ACADÉMICAS | ||
Teoría | Laboratorio | |
Semana 1 | Generalidades y definiciones de Ecología humana. Conceptos evolutivos. | Evolución y selección natural. Ambiente natural, ambiente social, ambiente cultural. |
Semana 2 | Adaptaciones morfológicas I. Selección sexual. Nociones de etología humana. | Prueba psicotécnica proyectiva de personalidad. Relación y comportamiento humano frente al entorno. |
Semana 3 | Paleoecología humana y de primates. Adaptaciones morfológicas II. | Introducción a la osteología |
Semana 4 | Evolución Humana. | Diagnóstico de edad y sexo en restos óseos humanos. |
Semana 5 | Exposiciones | Adaptaciones funcionales de cráneo y mandíbula. |
Semana 6 | Semana santa | Semana santa |
Semana 7 | Parcial 1 | Parcial 1 |
Semana 8 | Ecosistema humanizado | Visita al Humedal La Tibanica |
Semana 9 | Componentes de los ecosistemas Humanizados. Impacto humano sobre la biósfera. | Trabajo de campo en el Humedal La Tibanica |
Semana 10 | Agricultura y Transformación de la biósfera. | Manejo de cartografía y fotografía aérea. Desarrollo urbano vs. Ecosistema. |
Semana 11 | Estructura de las poblaciones humanas. Crecimiento poblacional. Modelos de regulación demográfica. | Estadísticas del DANE. Tasa poblacional, crecimiento poblacional. |
Semana 12 | Parcial 2 | Parcial 2 |
Semana 13 | Exposiciones | Exposiciones |
Semana 14 | Ecología Humana en la alimentación. | Determinación del Índice de masa corporal IMC. Somatotipo y determinación de carta somatométrica |
Semana 15 | Salud y enfermedad. Epidemiología. Evolución de la enfermedad humana. | Diagnóstico de patologías y lesiones en poblaciones humanas. |
Semana 16 | Ecología aplicada. Planificación y ordenamiento territorial. Problemática ambiental | Exposiciones |
Semana 17 | Examen final | Examen final |
Semana 18 | Habilitaciones |
EVALUACIONES PARCIALES Y EXAMEN FINAL
Se evaluará a los estudiantes en las prácticas de laboratorio y de campo, así como durante el desarrollo de las temáticas en los espacios teóricos así:
Teoría:
ensayos: 3%
exposiciones: 10%
consultas: 2%
dos parciales: 10 % cada uno para un total del 35%.
Laboratorio:
Informes de laboratorio y de salidas: 15%
dos parciales prácticos: 10% cada uno para un total de 35%.
Examen final que comprende una monografía: 15% y
un examen: 15% para un total del 30%.
Las fechas de parciales están contempladas en la programación por semanas académicas